【WHO・欧米諸国以外で】シノファーム製ワクチンの緊急使用が承認

WHOは、新型コロナウイルス感染症の感染拡大を受け、欧米諸国の製薬会社が開発したワクチンの緊急使用を随時認めてきました。欧米以外の国で開発されたワクチンを承認したのは、シノファームのワクチンが初めてです。これを機に、中国製ワクチンの接種が東欧や中東諸国などで増加することが予想されています。

WHOがこれまでに緊急使用を承認したのは、イギリスの製薬会社大手のアストラゼネカ、アメリカの製薬会社大手のファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソンなどが開発したワクチンです。

なお、中国の製薬会社大手「シノバック・バイオテック」が開発したワクチンも近いうちに承認の可否を判断する見通しです。

WHOの発表では、シノファームが開発した新型コロナウイルス感染症のワクチンの有効性は79％です。また、「保存が容易で、保管設備が整っていない環境にも適している」と評価しています。

接種対象は18歳以上の成人で、推奨の接種回数は3～4週間の間隔を空けて合計2回です。臨床試験への60歳以上の参加者が少なかったため、有効性の試算はできませんでしたが、WHOは高齢者にも効果が見込めるとの見解を示しています。

シノファーム製の新型コロナウイルス感染症のワクチンは、ワクチンの共同購入および分配を行う国際的枠組み「COVAX」でも供給されます。