【厚生労働省が発表】新型コロナウイルス飲み薬を特例承認

アメリカのメルク社が同じくアメリカの生物医薬品企業リッジバック・バイオセラピューティクス社と共同で開発した薬で、12月24日に厚生労働省が特例承認しました。医師の処方が必要な薬で、対象になるのは18歳以上の重症化リスクのある軽症・中等症の患者となります。

ウイルスの増殖を早期に抑えるために1回4錠を1日2回・5日間、発症5日目までに飲み始める必要があります。海外の臨床試験では、入院や死亡のリスクを約30％下げる効果が確認されています。

政府はすでに160万回分のモルヌピラビルを約1370億円で確保しています。また、メルク社とは違う飲み薬をファイザー社が開発していますが、この飲み薬についても200万回分を確保する基本合意もおこなわれており、ファイザー社の飲み薬が承認されればこちらも医療現場に届けられることになります。

実際に使用されたケースが報告されています。12月27日に京都府内の医療機関で20代の男性に対して投与されたと京都府が発表しています。男性の容体を確認しながら1日2回、5日間服用する予定だということです。