「ハンチントン病」を発症すると現れる症状・原因はご存知ですか？【医師監修】

　公開日:2025/01/24

ハンチントン病は遺伝が原因となる病気で、初期症状には、運動機能障害・思考力低下・情緒不安定などがあります。

病気は徐々に進行し、場合によっては重度の運動機能障害、認知症、うつ病などが現れることもあるのです。

また、この病気は遺伝による疾患のため、親や祖父母が病気の患者である場合はその子供も発症するリスクがあります。

今回の記事では、ハンチントン病について・病気の特徴・症状について詳しく解説します。

もし気になる症状がある場合は、お近くの神経内科や心療内科にご相談ください。

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※この記事はMedical DOCにて『「ハンチントン病」を発症すると現れる初期症状・原因はご存知ですか？医師が監修！』と題して公開した記事を再編集して配信している記事となります。

監修医師：
甲斐沼孟（上場企業産業医）

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大阪市立大学（現・大阪公立大学）医学部医学科卒業。大阪急性期・総合医療センター外科後期臨床研修医、大阪労災病院心臓血管外科後期臨床研修医、国立病院機構大阪医療センター心臓血管外科医員、大阪大学医学部附属病院心臓血管外科非常勤医師、大手前病院救急科医長。上場企業産業医。日本外科学会専門医、日本病院総合診療医学会認定医など。著書は「都市部二次救急1病院における高齢者救急医療の現状と今後の展望」「高齢化社会における大阪市中心部の二次救急１病院での救急医療の現状」「播種性血管内凝固症候群を合併した急性壊死性胆嚢炎に対してrTM投与および腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行し良好な経過を得た一例」など。

目次 -INDEX-

ハンチントン病の特徴と症状
編集部まとめ

ハンチントン病の特徴と症状

ハンチントン病はどのような特徴がありますか？

ハンチントン病は、神経変性の一種で、遺伝的な原因により中枢神経系の神経細胞が死滅することで進行します。
病気の初期症状は、運動機能障害・思考力低下・情緒不安定などです。徐々に進行し、重度の運動機能障害・認知症・うつ病などがあらわれます。
ハンチントン病は遺伝子による影響の大きい病気であり、親や祖父母が患者である場合はその子供も発症するリスクがあるのです。

症状を教えてください。

ハンチントン病は、遺伝による神経が変性する疾患の一種です。主に運動機能・認知機能・精神面での異常があらわれます。さらに病気の進行によって、それらの症状が徐々に悪化する傾向にあるのです。
運動症状としては、無意識的な筋肉のけいれんや・筋肉の硬直・不随意運動などが現れます。特に手足の末端が震えることが多く、歩行やバランスの問題も起こるのです。
認知機能障害としては、判断力や計画力の低下・物事の記憶障害・言葉の理解や表現に異常がみられる場合があるのです。精神的な症状としては、幻覚・妄想などの症状が見られます。
また、病気の進行に伴い、食事や排泄の問題が生じることもあるのです。

パーキンソン病とはどのように違うのでしょうか？

ハンチントン病とパーキンソン病は、ともに神経変性疾患の一種であり、運動症状があらわれます。
しかし、それらの特徴は異なるのです。ハンチントン病は、主に運動症状や認知症を引き起こします。
運動症状には、不随意運動・姿勢の不安定性・筋力低下が含まれます。また、注意力・判断力・思考力の低下などの認知症状もあらわれるのです。
一方、パーキンソン病は、運動症状が主な特徴であり、手足の震え・筋肉の硬直・動作の遅延などが現れるのです。また、認知症状・不随意運動は、進行した場合にのみあらわれる場合があるのです。
これら2つの疾患は、症状の発現年齢・遺伝的な要因など、さまざまな面で異なる場合があります。治療法も異なりますので、正確な診断が重要です。

発症の原因を教えてください。

ハンチントン病の原因は、遺伝によるものです。具体的な発症の原因はHTT遺伝子の変異によるものになります。
そのため、親のHTT遺伝子に変異がない場合には、子供にこういった病気が引き継がれることはありません。
また、病気の常染色体優性遺伝の特徴として、病気を発症していない家族から生まれたとしてもこの病気を発症する可能性があるのです。その場合はHTT遺伝子の変異を受け継いでいる可能性があります。

どのような方がハンチントン病になりやすいのでしょうか？

ハンチントン病を発症する年齢は30〜50歳代が多いといわれています。しかし、場合によっては高齢で発症することもあるのです。
この病気は、性別に関係なく50％の確率で子孫に病気が遺伝する常染色体優性遺伝による病気になります。つまり、患者の両親のどちらかがハンチントン病を患っていることがほとんどなのです。