「マルファン症候群」の症状・身体的特徴はご存知ですか？医師が監修！

マルファン症候群は、細胞と細胞を繋ぐ結合組織が先天的に弱く、骨格・眼・心臓血管・肺などに症状が現れる病気です。フランスの小児科医アントワーヌ・マルファンが1896年に報告したことから、マルファン症候群という名前がついたとされています。
先天性の遺伝子疾患で、原因となる遺伝子はフィブリリン1（FBN1）です。ほかにもトランスフォーミング増殖因子β受容体1、2型（TGFBR1,2）などが原因遺伝子として判明していますが、未解明の原因遺伝子が存在するのではないかと考えられています。

マルファン症候群の代表的な症状には以下のようなものがあります。

• 高身長や細く長い指など特徴のある骨格
• 水晶体のずれ・強い近視など眼の症状
• 大動脈解離・大動脈瘤・大動脈弁閉鎖不全など心臓血管の症状
• 自然気胸など肺の症状

これらの症状は、必ずしもすべて現れるわけではありません。症状の現れ方には個人差があり、年齢を重ねるごとに徐々に症状が出てきます。通常、大動脈解離は高齢者に多い症状ですが、マルファン症候群の方の場合は20～30代で起こることが多く、10代でも起こることがあるため注意が必要です。
症状のないまま経過し、突然背中や胸の痛みとともに大動脈解離や大動脈瘤破裂を発症して命を落とすケースもあります。

マルファン症候群の身体的特徴として、高身長・やせ型・四肢の指が細く長い・側弯・漏斗胸・鳩胸などが挙げられます。ただし、マルファン症候群の方に必ずこれらの身体的特徴がみられるとは限りません。
側弯とは、背骨が左右に湾曲することです。また、漏斗胸は胸骨の一部がへこむ病気です。

マルファン症候群は生まれつきの遺伝子疾患です。症状が現れる年齢には個人差があり、10代から症状が出るケースもあれば、大人になるまで気付かないケースもあります。
マルファン症候群の方の場合、大動脈解離など心臓血管の症状は20～30代の若い世代でも発症しやすいため注意が必要です。40代までには何らかの心臓疾患を発症し、手術をするケースが多いとされています。

マルファン症候群は染色体優性遺伝疾患であり、約75%は遺伝によるものです。ただし、約25％の方は遺伝子の突然変異で発症します。
両親のどちらかがマルファン症候群の場合、その子供に遺伝する確率は50％です。家族の病歴からマルファン症候群が疑われる場合には、検査をしておくと良いでしょう。

マルファン症候群の検査では、エックス線・心エコー・CT・MRI・眼科的検査・肺の検査などが行われます。これらの検査を行ったうえで、家族歴や病歴などと合わせてマルファン症候群かどうか判断されます。
心エコーは、大動脈弁の逆流・僧帽弁の逸脱・大動脈基部の拡大などがないかどうか調べるために有効です。また、CTでは全身の大動脈瘤の有無などが分かります。さらに、骨のエックス線検査では側弯・漏斗胸・鳩胸を調べます。

大動脈瘤が破裂した場合や大動脈解離を起こした場合に行われるのは手術療法です。さらに、血圧を安定させる目的で薬物療法を行うことがあります。
また、背骨の側弯は成長期に悪化するケースが多く、これ以上曲がらないように装具治療で進行を防止することもあります。成長期は3～4か月ごとに経過観察を行うのが一般的です。
視力が低下した場合は、眼鏡やコンタクトレンズで矯正を行い、近視が強い場合には定期検診が必要なこともあります。

マルファン症候群で手術を行う可能性があるのは以下のような場合です。

• 大動脈解離を起こした場合
• 大動脈瘤ができた場合
• 弁膜症で心臓の負担が大きくなった場合
• 背骨の側弯の程度が著しい場合
• 漏斗胸のへこみの程度が大きい場合
• 網膜剥離や緑内障で手術が必要な場合
• 目の水晶体のずれが大きい場合

大動脈瘤や大動脈解離を発症した場合に行われるのは、損傷したり動脈瘤ができたりした血管を人工の血管に置き換える人工血管置換術です。さらに、血液の逆流があるなど弁の動きが悪い場合には、弁の手術を行うケースもあります。
また、背骨の側弯がみられ湾曲の角度が大きい場合には、金属で固定する手術を行うのが一般的です。漏斗胸がみられ、へこみの程度が大きく美容上治療した方が望ましい場合には、平らにする手術を行うことがあります。
そのほか、網膜剥離や緑内障の症状が出た場合にも、手術を行うケースがあるでしょう。

以前は、マルファン症候群の方は40歳くらいまでしか生きられないといわれていました。しかし近年では医療技術の発達もめざましく、早期に発見して適切な治療や経過観察などを行えば、平均寿命まで生きられるようになってきています。
定期的に健診を受け、必要な治療を行うなど、適切な健康管理を行うことが非常に大事です。

マルファン症候群の症状の出方には個人差があり、若いうちには症状が出ない方もいます。そのため、マルファン症候群を発症していても気づかないケースもあるでしょう。
大動脈解離を起こして初めて、マルファン症候群だと診断される方も多いです。突然大動脈解離を起こすと命に関わることも多いため、早期発見が大事です。約75％が遺伝によって発症するため、家族歴のある方は検査を受けておくと安心でしょう。

マルファン症候群は先天性の遺伝子疾患で、約75％は遺伝によって発症するとされています。症状がなく気付かないうちに進行し、ある日突然大動脈解離を起こすと危険なため、早期発見が非常に大事です。
家族にマルファン症候群の方がいる場合や家族が大動脈解離を起こしたことがある場合などは、気になる症状がなくても検査を受けておくと良いでしょう。また、マルファン症候群特有の身体的特徴がある方も注意が必要です。早期発見を心がけ、適切な健康管理や治療を行いましょう。
検査で動脈のふくらみがみられたら激しい運動や重いものを持つといった動作を控えるなど、普段の過ごし方にも注意が必要です。日常生活での注意点についても、主治医に確認しておくと良いでしょう。