【闘病】“離婚”を選んだのは「将来動けなくなる自分」を介護させたくなかったから《脊髄小脳変性症》
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2011年に脊髄小脳変性症を発症し、現在も病気と付き合いながら日々を懸命に過ごしている真壁さん（仮称）。現在も脊髄小脳変性症によるふらつきや手足の動きにくさなどがあり、車椅子中心の生活を送っています。ほとんどの方にとって、脊髄小脳変性症は聞いたことがない疾患かもしれません。真壁さんの話からどのような病気なのか、患者にはどのような苦労があるのか、何に気を付けて生活しているかを知ってください。
※本記事は、個人の感想・体験に基づいた内容となっています。2024年4月取材。
体験者プロフィール：
真壁さん（仮称）
2011年頃に身体のふらつき、滑舌不良、手先の細かな作業がしにくいなどの症状がたまに出現するようになる。原因がわからず、病院に行くも診断は確定できなかった。その後も少しずつ症状は進み、2018年に「脊髄小脳変性症」との正式診断が出る。定期通院を続けながら、運動失調を改善する内服薬と筋トレ、ストレッチをしながら生活している。
記事監修医師：
上田 雅道（あたまと内科のうえだクリニック）
※先生は記事を監修した医師であり、闘病者の担当医ではありません。
目次 -INDEX-
診断を受けてから3年間は病気を受け入れられなかった
編集部
初めに脊髄小脳変性症という病気について教えてください。
真壁さん
脊髄小脳変性症は後頭部の下側にある小脳に変性を起こすことで、様々な身体症状を来たす病気です。代表的なものとしては歩行時のふらつき、手の震え、ろれつが回らないなどの運動失調症状です。動かすことはできるのに、うまく動かせなくなります。現状はホルモン剤によって運動失調を緩和する対症療法が標準的な治療です。
編集部
真壁さんの病気が判明した経緯についても教えてください。
真壁さん
2011年から身体に異変を感じ、すぐに脳のMRI検査を受けました。しかし、診断が確定するほど小脳の萎縮は見られず、｢もう少し様子をみましょう｣と医師に言われました。その後、症状は徐々に進んだことで、2018年に「脊髄小脳変性症」との正式診断が出ました。この病気にはわかっていないことも多く、個人差もあるようなので、私の場合は正式診断が出るまでに7年かかりました。
編集部
かなりの時間を要しましたが、判明したときの心境も教えていただけますか？
真壁さん
病気以前は、20年以上フィットネスインストラクターをしていて、身体をフルに使っていました。病気そのものもショックでしたが、インストラクターをできなくなったことも同じくショックでした。｢自分が難病になるわけがない｣と、診断後も受け入れられないまま、症状は少しずつ進みました。診断を受けてから3年くらいは塞ぎ込んでいて、ほとんど誰とも会いませんでした。
編集部
治療はどのように進めていくと説明されたのでしょうか？
真壁さん
「根本的な治療方法はないので、進行の経緯を見守ることと、筋力をなるべく落とさないように」と言われました。治すことはできませんが、「運動失調を緩和する薬を毎日飲むように」とも説明がありました。また、「症状の進行にも個人差があり、あまり進まない人もいれば、数年で寝たきりになってしまう人もいる」とのことでした。
この記事の監修医師
