「血液疾患」の闘病体験

「血液疾患」の闘病体験
血液は全身を巡り、健康の土台を支える「命の源」です。このカテゴリでは、再生不良性貧血や特発性血小板減少性紫斑病(ITP)といった血液の難病や慢性疾患と向き合う方々の歩みをまとめています。長期間にわたる服薬治療や定期的な輸血、感染予防のための生活制限など、周囲からは見えにくい苦労や生活上の工夫を赤裸々に綴っています。同じ壁に直面した患者さんとそのご家族へ、正しい医療知識と「一人ではない」という共感のメッセージを届けます。
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【闘病】「まさか自分が」長女妊娠中に『特発性血小板減少性紫斑病』その経験をSNSで発信する理由
更新:2026/01/19 公開:2024/03/19
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【闘病】やっぱり遺伝していた「アンチトロンビン欠乏症」それでも妊娠・出産を乗り越えられた理由
更新:2025/07/22 公開:2024/02/07
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【闘病】血小板が正常値の5%以下…「特発性血小板減少性紫斑病」で気づいた健康な体の尊さ
更新:2025/03/05 公開:2024/02/03
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【闘病】再検査を受けていれば… 3年後「特発性血小板減少性紫斑病」に
更新:2025/06/10 公開:2023/07/04
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【闘病】いつもの「疲れ」が難病だった… 健診で発覚「特発性多中心性キャッスルマン病」
更新:2025/10/15 公開:2023/01/18

