【闘病】「40度の熱」でも友人と遊んだことを後悔…「免疫の難病」で倒れ1週間の意識不明
中学2年生での骨折を機に指定難病「特発性血小板減少性紫斑病（ITP）」が判明し、16歳で「全身性エリテマトーデス（SLE）」を発症したはるかさん。当時は重大性を自覚せず、40度の高熱でも無理を重ね意識不明に陥る経験も。ステロイドの副作用による大腿骨頭壊死症の手術も乗り越え、現在は早寝早起きと自炊を徹底。大切な人とのグルメ旅を支えに病と共生する軌跡を紹介します。
※本記事は、個人の感想・体験に基づいた内容となっています。2025年2月取材。
体験者プロフィール：
はるか（仮称）
東京都在住の1984年生まれ。高校2年生（16歳）進級直後の4月に全身性エリテマトーデス（SLE）と診断され、ステロイドパルス療法や免疫抑制剤投与を受ける。その後、現在に至るまで何度も再燃と寛解を繰り返し、下肢障害と排泄障害の後遺症を残す。長期のステロイド使用により特発性大腿骨頭壊死症も発症したが、現在もステロイド（プレドニン）を服用し、自己導尿をしながら、松葉杖や車椅子を使い地方公務員として日々元気に働いている。
記事監修医師：
田島 実紅（医師）
※先生は記事を監修した医師であり、闘病者の担当医ではありません。
高熱や皮膚の兆候が示した病因のサイン
編集部
病気が判明した経緯について教えてください。
はるかさん
幼少期から、インドア・アウトドアを問わず負けず嫌いで、興味があることには全力で取り組む性格でした。中学2年生（14歳）の体育の授業中に骨折し、手術前の血液検査で「特発性血小板減少性紫斑病（ITP）」が判明しました。骨折の手術をおこなうため、ステロイドパルス療法で一時的に血小板を増やす治療をおこないました。ITPは指定難病で、高校1年生（16歳）までステロイド（プレドニン）の服用を続けましたが、血小板が正常値に戻ることはありませんでした。主治医から「脾臓摘出をすれば6割の人が治る」と説明を受け、高校1年生の夏に脾臓摘出手術を受けた結果、幸運にもITPは治癒しました。
編集部
「全身性エリテマトーデス（SLE）」と診断されたのはその後ということでしょうか？
はるかさん
はい。通院時の血液検査で異常が発見され、手に皮疹が現れるようになり、高校2年生（16歳）の初めに「全身性エリテマトーデス（SLE）」と診断されました。診断が下る前、予備校で倒れ、1週間意識不明の状態が続いたこともありました。私の場合、抗体が脳や神経系を攻撃するタイプのSLEでした。また、20歳でステロイドパルス療法の長期服用の影響により「特発性大腿骨頭壊死症」を発症し、30歳で左大腿骨の人工関節置換手術を受けています。
編集部
診断がついたときの心境について教えてください。
はるかさん
当時は高校生という青春真っ只中だったので、勉強、部活動、恋愛に夢中だったため、主治医から「SLEかもしれない」という話があったところで、病気の重大性をまったく自覚していませんでした。ITPの診断時も同じです。
編集部
自覚症状などはあったのでしょうか？
はるかさん
なんとなく体がだるいと感じることはありましたが、当時はそれを上回る活力があって、それが病気の兆候だとは思いませんでした。高熱が出ることもありましたが、解熱剤を飲むと嘘のように熱が下がったため、毎日のように解熱剤を服用しながら生活していました。倒れる直前にも40度ほどの高熱が出ていましたが、解熱剤を飲んで熱を下げたうえで、友人との約束のディズニーランドに遊びに行くという無茶をしてしまいました。このことは、今では深く反省しています。また、高熱以外にも、手足や顔面にしびれを感じたり、手に痛痒い赤い皮疹が現れたりすることがありました。手足や顔面のしびれが出た時点で早めに病院で診てもらうべきだったと、今になって振り返ると反省ばかりです。
規則正しい生活にバランスの取れた食事をするようになって好調
編集部
どのように治療を進めていくと医師から説明がありましたか？
はるかさん
診断が明確に下される前に意識を失って倒れてしまい、医師の説明を理解することは困難でした。当時の記憶はほとんどありませんが、免疫異常の病気であるためステロイド治療が中心になることは理解していました。また、嚥下、記憶、読み書きなどの障害があったため、毎日リハビリをおこなっていたことはかすかに覚えています。
編集部
発症後、生活にどのような変化がありましたか？
はるかさん
若い頃は、少々寝不足や疲れがあっても無理がききました。しかし、この病気ではそのような甘い考えが命取りになると、近年になってようやく自覚しました。そこで、早寝早起きを徹底し（9時就寝、5時起床）、なるべく自炊をしてバランスのよい食生活を心がけるようになりました。同世代からすると、年配者のような生活に見えるかもしれませんが、この生活を始めてから、病気の再燃頻度が大幅に減りました。
編集部
闘病に向き合う上で心の支えになっているものを教えてください。
はるかさん
大切な人とのグルメ旅に出かけることです。食べることが大好きで、ドライブやアウトドアも楽しめるのが嬉しいです。これらを思いっきり堪能したいという気持ちが、日々の生活で無理をしないよう自分を抑えるきっかけになっています。病気が再発すると、食欲がなくなり、体がだるく感じ、さらに手に皮疹ができて痛みを伴い、何をするにもつらくなります。そのため、元気なうちに好きなことを楽しむのが心の支えとなっています。
編集部
もし昔の自分に声をかけられたら、どんな助言をしますか？
はるかさん
助言というより忠告として、「今を精いっぱい生きることは大切だけど、必ずツケが回ってくることを忘れずに！」という言葉を伝えたいですね。当時の私は猪突猛進型だったので、聞いてくれる可能性はあったとしても、結局は本能のままに行動してしまったと思いますが……（笑）。
≪↓ 後編へ続く ↓≫
※この記事はメディカルドックにて『【闘病】女子高校生に降りかかった「難病」に次ぐ『難病』《SLE・特発性大腿骨頭壊死症・ITP》』と題して公開した記事を再編集して配信しており、内容はその取材時のものです。
なお、メディカルドックでは病気の認知拡大や定期検診の重要性を伝えるため、闘病者の方の声を募集しております。皆さまからのご応募お待ちしております。
